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Le GEMMA (Guide d'Étude des Modes de Marches et d'Arrêts) ne correspond pas à une norme de représentation graphique au sens strict. C'est une méthode d'analyse fonctionnelle développée par l'ADEPA et largement utilisée dans l'industrie française pour définir les différents états d'une machine automatisée.

La représentation GEMMA se présente sous la forme d'un diagramme d'états structuré en trois familles :

1. États d'arrêt (A)
A1 : Arrêt dans l'état initial
A2 : Arrêt demandé en fin de cycle
A3 : Arrêt demandé dans un état déterminé
A4 : Arrêt obtenu
A5 : Préparation pour remise en route
A6 : Mise en état initial
2. États de marche (F)
F1 : Production normale
F2 : Marche de préparation
F3 : Marche de clôture
F4 : Marche de vérification sans ordre
F5 : Marche de vérification avec ordre
F6 : Marche de test
3. États de défaillance (D)
D1 : Arrêt d'urgence
D2 : Diagnostic et traitement
D3 : Production tout de même
D4 : Production dégradée
D5 : Mise en sécurité
Quelle norme utiliser pour le dessin ?

Lorsqu'on souhaite formaliser un GEMMA dans un dossier d'automatisme, il est généralement associé à :

IEC 60848 (anciennement CEI 848) pour le GRAFCET, qui décrit les séquences de fonctionnement.
IEC 61131-3 pour la programmation des automates.
ISO 12100 pour l'analyse des risques et la sécurité des machines.

Le GEMMA lui-même n'est pas normalisé par une norme ISO ou IEC. Il constitue plutôt une méthode française complémentaire au GRAFCET permettant de définir tous les modes de marche et d'arrêt avant de développer le séquencement.

Pour un constructeur OEM comme PDC Europe

Le GEMMA est souvent utilisé en phase de conception pour :

Définir les modes opératoires de la machine.
Identifier les réactions en cas d'arrêt normal ou d'urgence.
Structurer le cahier des charges de l'automatisme.
Alimenter la conception du GRAFCET et les analyses de sécurité (ISO 12100, ISO 13849, IEC 62061).

On rencontre fréquemment dans les dossiers techniques l'enchaînement :

Analyse fonctionnelle → GEMMA → GRAFCET → Programme automate (IEC 61131-3)

Si votre objectif est de constituer un dossier de conception conforme aux exigences pharmaceutiques (GMP, GAMP 5, CFR 21 Part 11)

Autoriser les tableaux complexes Hauteur de l'éditeur : px Activer la prise en charge supplémentaire du coller d'image Marche

Résumé: Changements mineurs